Validation d’une solution entièrement automatisée pour l’extraction de volumes à partir d’images échocardiographiques

Caractéristiques

Responsable scientifique : Bart Jacobs, professor Jan D’hooge

Organisme de rattachement : Université Catholique de Leuven

Lieu : Leuven, Belgique

Année de dépôt : 2025

Type de projet : Données uniquement

Contexte

L’insuffisance cardiaque et d’autres pathologies cardiaques nécessitent une mesure précise des paramètres de la fonction cardiaque, tels que le volume ventriculaire gauche et la fraction d’éjection. Ces paramètres sont actuellement évalués manuellement, ce qui prend du temps et est sujet à la variabilité inter-observateurs. L’intelligence artificielle (IA) offre la possibilité d’automatiser et de normaliser ce processus.

Objectifs

Cette étude vise à valider une solution basée sur l’IA pour l’extraction automatique du volume de fin de diastole, du volume de fin de systole et de la fraction d’éjection à partir d’images échocardiographiques. L’objectif est de comparer les mesures automatisées aux mesures manuelles afin d’évaluer la précision et la cohérence.

Méthodes

Analyse rétrospective des données échocardiographiques et des paramètres cliniques associés des participants à l’étude CARDIATEAM. L’outil automatisé, développé à l’ Université Catholique de Leuven, sera utilisé pour analyser les images. Les résultats seront comparés aux mesures manuelles dérivées par des experts et déjà mesurées dans le cadre de l’étude Cardiateam.

Perspectives

Si l’outil d’IA fait preuve d’une précision et d’une cohérence suffisantes, il pourrait orienter les développements futurs vers une évaluation plus normalisée et plus efficace de la fonction cardiaque. À long terme, cela pourrait permettre d’améliorer le diagnostic et le suivi de l’insuffisance cardiaque chez les diabétiques et les non-diabétiques.

Informations réglementaires

Responsable de traitement	Université Catholique Leuven
Délégué à la protection des données	Pour le projet : DPO Université Catholique Leuven (dpo@kuleuven.be) Pour l’étude CARDIATEAM (France) : Déléguée à la Protection des Données de l’Inserm (dpo@inserm.fr)
Base légale du traitement	Mission d’intérêt public
Catégories de données concernées par les traitements	Images échocardiographiques. Données cliniques (par exemple, le sexe, l’âge, le poids, la taille, l’état diabétique, l’état d’insuffisance cardiaque) Après cette période, les données seront supprimées.
Destinataires ou catégories de destinataires des données à caractère personnel	Personnel de recherche autorisé à l’Université Catholique Leuven
Durée de conservation en base active des données à caractère personnel	Les données seront stockées dans la base de données active pendant toute la durée de l’étude, c’est-à-dire jusqu’à la fin de l’analyse des données et de la rédaction du rapport, qui devrait être achevée d’ici au 31/12/2029. Après cette période, les données seront supprimées.
Droits des personnes concernées et modalités d’exercice de ces droits	Les données nécessaires à ce projet sont traitées conformément au Règlement Général relatif à la Protection des Données « RGPD » (Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016) et à la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 modifiée relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés. Vous disposez des droits suivants : le droit de demander l’accès, la rectification, l’effacement ou la limitation de vos données recueillies dans le cadre de la recherche. Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix, à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L. 1111-7 du Code de la Santé Publique. le droit de vous opposer à la collecte et à la transmission de vos données personnelles, à une réutilisation secondaire de vos données et échantillons biologiques pour mener des recherches dans le domaine de la santé. le droit de retirer, à tout moment, votre consentement à la collecte de vos données. Sachez toutefois que les données vous concernant et acquises avant le retrait de votre consentement pourront continuer à être exploitées, sauf si vous vous y opposez. Dans ce cas, ces dernières seront détruites. Chacun de ces droits peuvent être exercés auprès du responsable de traitement de ce projet, par l’intermédiaire de son/sa déléguée à la protection des données DPO (coordonnées indiquées ci-dessus). Pour les participants français, ces droits peuvent être exercés auprès de la Déléguée à la protection des données de l’Inserm (dpo@inserm.fr ou 101 rue de Tolbiac, 75 013 Paris). Au besoin, il est possible d’introduire une réclamation auprès de la Commission nationale de l’Informatique et libertés : CNIL (Autorité française de contrôle des données personnelles) 3 Place de Fontenoy – TSA 80715 75334 Paris Cedex 07 ou en ligne sur cnil.fr